O-TrialPRO在临床试验方面极为专业，无论是病人资料、用药记录，还是样本数据，都能妥善管理，项目进展情况清晰直观。检查结果会自动生成报表，查询数据速度极快。从事临床研究的医院不妨一试，能为资料管理省去诸多麻烦。安装在平板上，带着查房，相比抱着一堆文件要便捷得多。
O-TrialPRO如何登录记录
1. 打开应用，直接输入手机号获取验证码，填写验证码后即可快速登录系统并开始使用。
2、如果注册过账号，直接输入用户名和密码也能正常登录进入软件主界面。
3、遇到密码忘记的情况，点击登录页面的找回密码选项就能重新设置新密码。
软件特色
1. 全流程数字化管控：提供涵盖临床试验从方案设计直至最终报告整个周期的信息化解决办法，达成各环节数据的无缝对接以及自动流转。
2、多中心协同办公：支持跨地域多家医院研究团队实时协作办公，确保多中心临床试验数据实时同步更新和标准化统一管理。
3、智能数据可视化：基于AI算法自动将复杂临床试验数据转化为多维动态图表，辅助研究人员快速掌握项目关键进展指标。
4、严格合规性设计：全面符合GCP、ICH等国际临床研究规范要求，确保每个环节数据完整可追溯、全程可审计、结果可验证。
软件功能
1、受试者全周期管理：从筛选入组到随访观察全程电子化记录，完整追踪受试者各项生理指标变化和药物不良反应数据。
2、试验物资管理：智能化管理试验用药发放、回收及库存状态，精确追踪每份药品流向和使用情况，确保用药安全合规。
3、电子数据采集：支持多终端CRF电子表单填写，自动校验数据逻辑关系和完整性，大幅降低人工录入错误率和遗漏率。
4、项目进度监控：实时可视化展示各研究中心入组进度、访视完成率等30+关键指标，智能预警辅助项目决策调整。
软件用法
1、系统初始化：灵活配置研究项目专属参数，设置多级用户权限管理体系，建立标准化数据采集模板和质控规则。
2、日常数据录入：通过移动端或PC端便捷录入受试者访视数据，系统实时自动进行逻辑校验和完整性检查。
3、质量监控：定期自动生成数据质量分析报告，智能标记异常数值和缺失项，提醒研究人员及时核查修正。
4、统计分析：一键导出符合监管要求的专业统计分析报表，支持CSV、Excel、PDF等多种数据格式灵活转换。
APP点评
1、核心价值体现：显著提升临床试验执行效率和质量，经实际验证平均可缩短30%的项目周期时间。
2、使用体验优势：专业界面设计完全符合临床研究操作习惯，复杂功能采用模块化呈现方式，操作直观简便。
3、技术创新亮点：采用区块链分布式存储技术确保数据不可篡改，完全满足最严格的监管审查和数据安全要求。
4、改进建议方向：可以增添AI辅助不良事件智能判断的功能，借助机器学习进一步提高数据审核的效率与准确性。
